Ärztlicher Direktor Prof. Dr. med., Prof. h.c. mult. (RCH) Hoffmann , Georg Friedrich
Betreuung von Patientinnen und Patienten vor und nach Transplantation
Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
Diagnostik und Therapie der Hypertonie (Hochdruckkrankheit)
arterielle Hypertonie
Diagnostik und Therapie der Hypertonie (Hochdruckkrankheit)
arterielle Hypertonie
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes)
Gonaden: Störungen der Pubertätsentwicklung
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes)
Gonaden: Störungen der Pubertätsentwicklung
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Gefäßerkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Gefäßerkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen
RNA-Interferenztherapie bei primärer Hyperoxalurie
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen
RNA-Interferenztherapie bei primärer Hyperoxalurie
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) rheumatischen Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) rheumatischen Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von Allergien
Diagnostik und Therapie von Allergien
Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
Diagnostik und Therapie von Niereninsuffizienz
Diagnostik und Therapie von Niereninsuffizienz
Diagnostik und Therapie von Schlafstörungen/Schlafmedizin
nur in Zusammenarbeit mit der Klinik Kinderheilkunde IV, Neonatologie
Diagnostik und Therapie von Schlafstörungen/Schlafmedizin
nur in Zusammenarbeit mit der Klinik Kinderheilkunde IV, Neonatologie
Diagnostik und Therapie von Wachstumsstörungen
Diagnostik und Therapie von Wachstumsstörungen
Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes
Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes
Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von tubulointerstitiellen Nierenkrankheiten
Diagnostik und Therapie von tubulointerstitiellen Nierenkrankheiten
Immunologie
Immunologie
Neonatologische/Pädiatrische Intensivmedizin
Neonatologische/Pädiatrische Intensivmedizin
Neugeborenenscreening
Neugeborenenscreening
Neuropädiatrie
Neuropädiatrie
Pädiatrische Psychologie
Pädiatrische Psychologie
Sonstige im Bereich Innere Medizin
Sonstige im Bereich Innere Medizin
Sonstige im Bereich Neurologie
Sonstige im Bereich Neurologie
Sonstige im Bereich Pädiatrie
Zolgensma ist indiziert zur Beh. von:– Pat. mit 5q-assoziierter spinaler Muskelatrophie (SMA) mit einer biallelischen Mutation im SMN1-Gen u. einer klin. diagnost. Typ-1-SMA, oder– Patienten mit 5q-assoziierter SMA mit einer biallelischen Mutation im SMN1-Gen und bis zu 3 Kopien des SMN2-Gens.
Sonstige im Bereich Pädiatrie
Sonstige im Bereich Pädiatrie
Sonstige im Bereich Pädiatrie
Sonstige im Bereich Pädiatrie
Intrathekale Injektion und Therapie mit Antisense-Oligonukleotiden
Sonstige im Bereich Pädiatrie
Sonstige im Bereich Pädiatrie
Sonstige im Bereich Pädiatrie
Zolgensma ist indiziert zur Beh. von:– Pat. mit 5q-assoziierter spinaler Muskelatrophie (SMA) mit einer biallelischen Mutation im SMN1-Gen u. einer klin. diagnost. Typ-1-SMA, oder– Patienten mit 5q-assoziierter SMA mit einer biallelischen Mutation im SMN1-Gen und bis zu 3 Kopien des SMN2-Gens.
Sonstige im Bereich Pädiatrie
Intrathekale Injektion und Therapie mit Antisense-Oligonukleotiden
Sonstige im Bereich Pädiatrie
Sonstige im Bereich Radiologie
Sonstige im Bereich Radiologie
Sozialpädiatrisches Zentrum
Sozialpädiatrisches Zentrum
Spezialsprechstunde
Spezialsprechstunde
Versorgungsschwerpunkt in sonstigem medizinischen Bereich
Versorgungsschwerpunkt in sonstigem medizinischen Bereich
Versorgungsschwerpunkt in sonstigem medizinischen Bereich
Versorgungsschwerpunkt in sonstigem medizinischen Bereich
Versorgungsschwerpunkt in sonstigem medizinischen Bereich
Versorgungsschwerpunkt in sonstigem medizinischen Bereich
Versorgungsschwerpunkt in sonstigem medizinischen Bereich
Versorgungsschwerpunkt in sonstigem medizinischen Bereich
Versorgungsschwerpunkt in sonstigem medizinischen Bereich
Versorgungsschwerpunkt in sonstigem medizinischen Bereich
Zentrum für Essstörungen (Extreme Anorexie (BMI 8-13), Anorexie, Bulimie und Binge Eating Störungen)
Zentrum für Essstörungen (Extreme Anorexie (BMI 8-13), Anorexie, Bulimie und Binge Eating Störungen)
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Zentrum für Essstörungen (Extreme Anorexie (BMI 8-13), Anorexie, Bulimie und Binge Eating Störungen)
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Zentrum für Essstörungen (Extreme Anorexie (BMI 8-13), Anorexie, Bulimie und Binge Eating Störungen)
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