Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

Betreuung von Patientinnen und Patienten vor und nach Transplantation

SpezialambulanzAmbulante und stationäre Betreuung von Patienten vor und nach Nieren- / Lebertransplantation. Kombinierte Leber- /Nierentransplantation.

Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien

In Zusammenarbeit mit Institut für Humangenetik sowie Spezialdisziplinen der Kinderklinik und anderer Abteilungen des UKE.

Diagnostik und Therapie spezieller Krankheitsbilder Frühgeborener und reifer Neugeborener

Behandlung sämtlicher Krankheitsbilder von Neu- und Frühgeborenen (Perinatalzentrum Level 1); besondere Schwerpunkte: Intrauterine Mangelversorgung und Zwillingstransfusionssyndrom, operationspflichtige angeborene Fehlbildungen.

Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Atemwege und der Lunge

Spezialsprechstunde:Ambulante und stationäre Diagnostik und Therapie von Lungenerkrankungen und Allergien, Bronchoskopien, Lungenfunktionstestungen auch im Säuglingsalter (Baby-Plethysmograph).Diagnostik von Ziliendysfunktionen.

Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas

Spezialsprechstunde/ stat. Versorgung bei gastroenterolog./hepatolog. Erkrankungen (v.a. Autoimmunhepatitis, Stoffwechselerkrankungen, vor/nach Lebertransplant.), sämtl. endoskop. Verfahren, Verödung v. Ösophagusvarizen, angiograph. Gallenweg sdarstellung/ intervent. rad. Therapie, Diätberatung.

Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes

Amb./stat. Versorgung bei chronisch-entzündl. Darmerkrankungen, Zöliakie, Passagestörungen. Endoskopie (auch teilstat.).Betreuung von Patienten mit Kurzdarmsyndrom.Prä-/postoperative Betreuung von Früh-/Neugeborenen mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-/Darmtraktes. Diätberatung.

Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Gefäßerkrankungen

In Zusammenarbeit mit Kinderkardiologie und Pädiatrische Radiologie.

Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen

Amb. und stat. Versorgung sämtlicher angeborener Stoffwechselerkrankungen mit Störungen im Aminosäure- bzw. Stoffwechsel der organischen Säuren, Glykogenspeichererkrankungen, Galaktosämien, Mitochondriopathien, Peroxisomenerkrankungen.Neugeborenenscreening.

Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen

Amb. und stat. Betreuung von Pat. mit komplexen neurol. Erkrankungen (Epilepsien, Hirntumoren, entzündlichen Erkrankungen des Gehirns, MS).Vagusstimulation, EEG, Langzeit-EEG-Untersuchung, Elektrophysiologische Untersuchungen. Interdisziplinäre Sprechstunde für neurogenetische Erkrankungen.

Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen

Spezialsprechstunde, überregionale Betreuung von Patienten mit Leukodystrophien, Neuronalen Ceroid- lipofuszinosen.Diagnostik und Therapie von Kindern mit Hydrocephalus in Kooperation mit der Klinik für Neurochirurgie.

Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen

Spezialsprechstunde, neurophysiologische Untersuchungen.Innovative Therapieverfahren

Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen

Amb. und stat. Betreuung von Pat. mit Fehlbildungen der Niere und der ableitenden Harnwege. Angeborene Glomerulo- und Tubulopathien, nephrotisches Syndrom, präterminale und terminale Niereninsuffizienz. Durchführung aller akuten und chronischen Nierenersatzverfahren.

Diagnostik und Therapie von (angeborenen) rheumatischen Erkrankungen

Spezialsprechstunde, in enger Kooperation mit verschiedenen Disziplinen des UKE wie Augenklinik, Kieferorthopädie, pädiatrische Nephrologie, u.a.

Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter

In Zusammenarbeit mit Neuropädiatrie, Kinderpsychosomatik, Frühgeborenensprechstunde, Entwicklungstestung.Angebot von Folgeuntersuchungen bei ehemaligen Frühgeborenen und schwerkranken Neugeborenen.

Diagnostik und Therapie von angeborenen und erworbenen Immundefekterkrankungen (einschließlich HIV und AIDS)

Spezialsprechstunde, Immundefektambulanz,Durchführung der spezifischen antiretroviralen Prophylaxe bei Neugeborenen HIV-positiver Mütter.Ambulante Immunglobulin Therapie.

Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes

Spezialsprechstunde

Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen

Prä- und postoperative Betreuung von Neu- und Frühgeborenen mit operationsbedürftigen Fehlbildungen, in enger Kooperation mit verschiedenen Disziplinen der Kinderheilkunde, z.B. Neurologie, Nephrologie. Diagnostik, Therapie und Betreuung von Kindern mit Fehlanlagen des ZNS.

Neonatologische/Pädiatrische Intensivmedizin

Perinatalzentrum Level 1, Versorgg sehr kl Frühgeb. u. Neugeb. mit angeborenen Fehlbildungen/ Stoffwechselerkrankungen; internistische Intensivmedizin inkl. app. Organersatzverf. traumat. u. periop. Betreuung, inkl. vor/nach Transpl. (Leber, Niere). Frühgeb.-Nachsorge- bzw. Entwicklungssprechstunde.

Neugeborenenscreening

Screeningzentrum Nord:Erweitertes Neugeborenenscreening mit Bestimmung der Acylkarnitinen (Tandem MS). Neugeborenenscreening auf Mukoviszidose.Datenbefundung und Therapieempfehlung durch spezielle Stoffwechselärzte.

Perinatale Beratung Hochrisikoschwangerer im Perinatalzentrum gemeinsam mit Frauenärztinnen und Frauenärzten

Regelmäßige Mitwirkung an pränatalmedizinischen Beratungsgesprächen durch Neonatologen, Neurologen, Nephrologen der Kinderklinik, Kinderchirurgen und Kinderkardiologen.

Sonstige im Bereich Pädiatrie

Gastroskopie, Koloskopie, Bronchoskopie (z.T. tagesstationär). Kapselendoskopie. Anlage von PEG/PEJ-Sonden, ERCP.

Sonstige im Bereich Pädiatrie

Chron. Niereninsuffizienz mit Nierenersatztherapie (Peritonealdialyse, Hämodialyse, Nierentransplantation), akutes Nierenversagen (inkl. Hämofiltratations- und Plasmaphereseverfahren), angeb. und erworbene Glomerulopathien u. Tubulopathien, psychol. und diät. Beratung sowie nephrologisches Labor.

Sonstige im Bereich Pädiatrie

Überreg. Spezialsprechstunde (u.a. Mukopolysaccharidosen, Mukolipidose, M. Pompe/Fabry/Gaucher/ Niemann Pick, alpha-Mannosidose), Enzymersatztherapie. Verlaufs-Diagnostik, chir. Eingriffe, Akutversorgung. Kooperationen: päd. Stammzelltransplantation, Kinderorthopädie (Altonaer Kinderkrankenhaus).

Sonstige im Bereich Pädiatrie

Überregionale Spezialsprechstunde, speziell für die Betreuung von Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie. Spezielle Labordiagnostik, spezielle Diätberatung.

Sonstige im Bereich Pädiatrie

Bestimmung von: Aminosäuren, organischen Säuren, Acylcarnitine (Tandem MS), Peorinen, Pyrimidinen, Glykosaminoglykanen, lysosomaler Enzyme, mitochondrialer Enzyme, CDG-Syndrom u. a.

Sonstige im Bereich Pädiatrie

Lysosomale Dysfunktion,Neuronale Ceroid Lipofuszinosen,Batten Disease,Charakterisierung von Mutationen bei Pat. mit Morbus Sanfilippo,Phosphotransferase,Wechselwirkungen von Mannose-6-Phosphat-Rezeptoren mit cytosolischen Proteinen.

Sonstige im Bereich Pädiatrie

Stoffwechsel-, entzündl. Nieren-, lysosomale Speichererkrankungen, Nieren-/Lebertransplantion/CED/ Zöliakie, Nephrotisches Syndrom,Transporterproteindefekte, Neurodegeneration ( Stoffwechsel-), Klinik/ Molekulargenetik (neurogenet.), Epilepsien (Kanalerkrankungen). Innovative Therapien.

Versorgung von Mehrlingen

Besondere Erfahrungen aufgrund der Spezialisierung der Abteilung Geburtshilfe und Pränatalmedizin auf Mehrlingsschwangerschaften.